TLC-KY

業務範圍

本集團主要運用BioSeizer®、NanoX®及Genosphere™三項自有技術平台，合稱LipAD®技術平台，開發骨科、疼痛管理、抗真菌感染、代謝疾病及免疫治療等領域藥物。（第 57 頁）

產品與應用

TLC590為以BioSeizer®平台開發的術後疼痛管理長效緩釋注射懸浮製劑，其第三期拇趾外翻截骨術樞紐臨床試驗已於2026年6月納入最後一位受試者。（第 59 頁）

TLC599為以BioSeizer®平台開發、以磷酸地塞米松鈉為有效成分的膝關節骨關節炎疼痛管理關節內注射製劑，已完成三期EXCELLENCE臨床試驗。（第 59 頁）

安畢黴®（TLC166）為以NanoX®技術平台開發、以兩性黴素B為有效成分的注射製劑，為AmBisome®的學名藥，用於治療侵入性黴菌感染。（第 60 頁）

營收結構

2025年度權利金收入為新台幣73,646仟元，營業比重為82.34%。（第 58 頁）

2025年度銷貨收入為新台幣12,672仟元，營業比重為14.17%。（第 58 頁）

2025年度授權合作開發收入為新台幣3,120仟元，營業比重為3.49%。（第 58 頁）

2026年度第一季銷貨收入為新台幣12,087仟元，營業比重為55.28%。（第 58 頁）

2026年度第一季權利金收入為新台幣9,780仟元，營業比重為44.72%。（第 58 頁）

銷售地區

安畢黴®（TLC166）已在台灣、印度、中國等市場取得藥證及授權銷售，美國及歐盟上市申請正在審查中。（第 79 頁）

主要客戶

2025年度某客戶（代號甲）的銷貨金額為新台幣52,012仟元，占全年度銷貨淨額58.15%。（第 92 頁）

2025年度某客戶（代號乙）的銷貨金額為新台幣33,039仟元，占全年度銷貨淨額36.94%。（第 92 頁）

原料

公司臨床試驗用藥、商業化生產藥品與原料，均透過委外製造廠商及合格供應商體系製造與供應。（第 91 頁）

產能與產量

公司採委託製造（CMO）策略，由國際CMO合作廠商依公司規格執行製造作業及產品放行，公司負責配方開發、製程設計、檢測方法開發、規格設定及品質管理。（第 90 頁）

研發

TLC518為以BioSeizer®技術開發的長效型GLP-1受體促效劑，目標適應症包括第二型糖尿病、肥胖症及代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，目前處於臨床前開發階段。（第 60 頁）

公司應用Genosphere™精準標靶脂質奈米粒平台開發體內直接生成CAR-T細胞的療法，目標適應症為自體免疫疾病，目前處於臨床前研究階段。（第 60 頁）

2025年度投入的研發費用為新台幣579,587仟元。（第 76 頁）

2026年6月30日研究發展人員表列人數合計為66人。（第 76 頁）

人力

2025年度員工人數表列合計為102人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 92 頁）

2026年截至6月30日止，員工人數表列合計為88人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 92 頁）

集團結構

截至2026年3月31日，公司持有子公司台灣微脂體股份有限公司100%股權。（第 33 頁）

展望

TLC590計畫在美國新藥上市申請獲准後，逐步擴展至歐洲、日本、拉丁美洲、中東、非洲及韓國等市場。（第 78 頁）

公司規劃於2026年第三季啟動包含日本在內的TLC599國際多中心確證性第三期臨床試驗，預計納入200例患者。（第 71 頁）

成立

公司於2021年6月29日在英屬開曼群島設立，為投資控股公司。（第 10 頁）