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安立璽榮-KY

安立璽榮醫藥股份有限公司
生技醫療業(新增公司)
證交所產業別

公司在公開資訊觀測站登記的產業類別,多半是上市時登記的,公司轉型後不一定會改。本站另外依年報裡的主要業務來分類。

:生技醫療業

觀察清單只存在你的裝置,不代表推薦。

一句話記住它

2025年授權收入占99.20%

2025年度|占比口徑:占營業收入(個體或合併未明)

在做什麼?

精準免疫藥投資控股公司

集團推進二期概念驗證

驗證後對外授權或合作

營收從哪來

2025 年度|

分母

百分比一定是「占什麼的比例」。例如「占營業收入淨額 58%」和「占某張表合計 58%」意思不同,所以本站每個百分比都寫出分母。

 

賺多少?

營收 2025:0.5 億
營收年增

今年營收比去年多(或少)幾 %。本站用公開資訊觀測站兩個年度的綜合損益表自行計算。

+6162.4%
毛利率

(營業收入-營業成本)÷ 營業收入。賣出 100 元的產品,扣掉直接成本後還剩幾 % 。數字越高,代表本業越有賺頭。

2025:99.4%

公開資訊觀測站「綜合損益表彙總」,

合併報表

把母公司和它控制的子公司當成同一家公司來算的財報;「個體」報表則只算母公司自己。兩者的數字可能差很多。

;年增率與單位換算由本站計算。

重點

阿茲海默症候選藥進行第二期臨床試驗

重點

委託CDMO生產臨床試驗用藥

年報重點全文(25 條,逐句查核)

業務範圍

公司為專注於開發創新性精準免疫治療藥物的投資控股公司,研發領域包括神經退化性疾病、自體免疫疾病及癌症等。(第 54 頁)

集團經營模式為推進候選藥物至臨床二期完成概念驗證後,透過對外授權或策略合作與大型藥廠合作。(第 54 頁)

產品與應用

開發中候選藥物Enrupatinib(EI-1071)為CSF-1R小分子抑制劑,阿茲海默症第二期臨床試驗進行中。(第 55 頁)

開發中候選藥物Indemakitug(EI-001)為抗IFN-γ單株抗體,白斑症第二期臨床試驗進行中。(第 55 頁)

營收結構

2025年度技術服務收入為新台幣400仟元,營業比重為0.80%。(第 54 頁)

2025年度授權收入為新台幣49,887仟元,營業比重為99.20%。(第 54 頁)

銷售地區

Enrupatinib口服用藥以阿茲海默症為目標適應症,預計目標銷售地區為全球。(第 63 頁)

Indemakitug注射用藥以白斑症及噬血細胞綜合症為目標適應症,預計目標銷售地區為全球。(第 63 頁)

主要客戶

2024及2025年度皆僅有單一銷貨客戶(代號P公司)。(第 68 頁)

原料

公司於年報自述,各產品原料供應皆在管控中,以確保臨床試驗用藥供應。(第 68 頁)

產能與產量

公司未建置生產廠房設備,委託符合GMP法規的CDMO生產臨床試驗用藥。(第 68 頁)

市場地位

產品尚處臨床開發階段且未上市銷售,因此尚無實際市場占有率資料。(第 63 頁)

研發

計畫開發的腫瘤免疫治療核酸藥物EI-220目前處於候選藥物優化階段。(第 55 頁)

2025年度研發費用為新台幣187,985仟元。(第 61 頁)

114年度本集團研發人員共19位。(第 6 頁)

Indemakitug於2022年獲美國FDA核准治療噬血細胞綜合症的孤兒藥認證。(第 61 頁)

人力

114年度本集團員工共30位。(第 6 頁)

集團結構

子公司包括安立璽榮生醫股份有限公司。(第 2 頁)

子公司包括Elixiron Immunotherapeutics (Hong Kong) Limited。(第 2 頁)

子公司包括安立璽榮(上海)生物醫藥科技有限公司。(第 2 頁)

董事會於2025年9月30日決議辦理安立璽榮(天津)生物醫藥科技有限公司清算,截至年報刊印日已完成。(第 81 頁)

展望

短期計畫持續推進Enrupatinib及Indemakitug的第二期臨床試驗,以取得關鍵臨床數據。(第 62 頁)

中長期計畫推動核心產品完成後期臨床試驗,並透過授權或合作方式進入全球市場。(第 63 頁)

沿革

候選藥物EI-012(PLT012)於2023年授權予Pilatus Biosciences Inc.。(第 62 頁)

總部

總公司註冊地址為Maples Corporate Services Limited, PO Box 309, Ugland House, Grand Cayman, KY1-1104, Cayman Islands。(第 2 頁)

資料:安立璽榮醫藥股份有限公司 2025 年度年報(2025_7871_20260610F04.pdf)。看完整研究頁(含每句的查核紀錄與參考資料)→#新藥研發#免疫治療#安立璽榮