漢康-KY創

業務範圍

公司年報載明，本公司是臨床開發階段、專注研發腫瘤免疫領域新藥的國際化生技公司。（第 58 頁）

公司於年報自述，其專有的「基於Fc設計的生物製藥（FBDB™）」平台為創新且成熟的技術平台，可研發具有多種靶向模式的獨特生物製劑，並同時啟動先天免疫系統與適應性免疫系統以殺死腫瘤細胞。（第 58 頁）

HCB101對復宏漢霖之授權案，年報載明首付訂金於2025年9月收齊1,000萬美元之簽約金，後續依里程碑達成情形收取產品開發及銷售里程金1.92億美元，以上合計最高可達2.02億美元。（第 71 頁）

產品與應用

公司年報列示目前之商品（服務）項目包括HCB101（臨床1b/2期）、HCB301（臨床1a期）、HCB303（臨床前試驗）及HCB20X（臨床前試驗）等。（第 58 頁）

公司年報列示計畫開發之新商品（服務）有CCR-8相關生物藥及自體免疫相關生物藥兩項。（第 58 頁）

公司年報載明，漢康生技所研發的HCB101是針對CD47靶點開發的藥物。（第 61 頁）

營收結構

2025年HCB101授權金收入為新臺幣312,223千元，占產品別營業收入合計100.00%。（第 58 頁）

公司年報載明，本公司為新藥研發公司，產品尚處於臨床開發階段，目前仍無新藥核准上市銷售，故2024年度皆無營業收入。（第 58 頁）

銷售地區

公司年報表示，未來取得藥證後，銷售策略將涵蓋全球。（第 65 頁）

公司年報載明，復宏漢霖將負責HCB101於中國大陸、港澳、東南亞特定國家以及所有中東和北非(MENA)地區國家之商業化成本。（第 71 頁）

主要客戶

公司年報於占進(銷)貨總額百分之十以上客戶一節載明，因公司之癌症新藥仍在臨床開發階段，目前尚未有銷貨客戶。（第 73 頁）

主要供應商

公司年報於占進(銷)貨總額百分之十以上客戶一節載明，公司尚屬生物藥品前期開發階段，尚未有採購原物料之進貨行為，故不適用。（第 73 頁）

原料

公司於年報自述，主要原料為生產所需耗材，每一耗材皆有2家以上供應商，其供應穩定，未有集中交易之情形。（第 73 頁）

市場地位

公司年報載明，其仍處新藥研發臨床試驗階段，產品目前尚未在市場上進行販售，故目前尚無完整的市場占有率分析。（第 65 頁）

研發

2025年度研發費用為新臺幣548,083千元。（第 62 頁）

2024年度研發費用為新臺幣789,237千元。（第 62 頁）

公司年報載明，HCB101多中心臨床1b/2期試驗統計至2026年3月，大陸地區醫院針對胃癌和三陰性乳癌共收得36位受試者，臺灣地區針對頭頸癌收得4位受試者。（第 64 頁）

人力

2025年員工人數合計118人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 74 頁）

截至2026年3月31日員工人數合計127人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 74 頁）

集團結構

公司年報關係企業基本資料（2025年12月31日）列有漢康生技股份有限公司、Hanchor Biopharma Inc.、FBD Biologics Limited、廣州漢科生物有限公司及上海漢科生物有限公司等關係企業。（第 85 頁）

公司年報載明，本公司為設立於英屬開曼群島、無商業營運及營業收入來源之控股公司，獲利來源主要依靠旗下營運子公司。（第 84 頁）

展望

公司年報載明，2026年研發與臨床里程碑方面，公司採取「3-3-2-2+1」的價值矩陣策略，計畫產出3個臨床2a POC（概念驗證）數據。（第 9 頁）

沿革

公司年報載明，本公司於2025年6月20日正式登錄證券櫃檯買賣中心興櫃市場掛牌交易。（第 7 頁）

成立

公司年報載明，本公司於2020年成立。（第 58 頁）

總部

公司年報「總公司」欄載明註冊地址為Suite 102, Cannon Place, P.O. Box 712, North Sound Rd., George Town, Grand Cayman, KY1-9006, Cayman Islands。（第 2 頁）