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安邦生技*

安邦生技股份有限公司
生技醫療業(新增公司)
證交所產業別

公司在公開資訊觀測站登記的產業類別,多半是上市時登記的,公司轉型後不一定會改。本站另外依年報裡的主要業務來分類。

:生技醫療業

觀察清單只存在你的裝置,不代表推薦。

一句話記住它

新藥還在研發,尚無營收

截至114年度年報刊印日

在做什麼?

研究小分子口服藥

把新藥推進臨床試驗

再尋求國際藥廠授權

賺多少?

營收 2024:0.0 億

公開資訊觀測站「綜合損益表彙總」,

合併報表

把母公司和它控制的子公司當成同一家公司來算的財報;「個體」報表則只算母公司自己。兩者的數字可能差很多。

;年增率與單位換算由本站計算。

重點

ABT-301單藥完成Ia期試驗

重點

ABT-202仍在早期探索階段

年報重點全文(25 條,逐句查核)

業務範圍

公司於年報自述,致力於以精準醫學為基礎,針對臨床上急需解決的癌症治療需求,研發創新的小分子藥物。(第 51 頁)

公司於年報揭露,其進行自主早期研發項目開發,並以技術轉移的方式納入研發產線、將藥品帶入臨床試驗階段;待累積初步臨床試驗成果後,再將藥品授權給國際型藥廠進行晚期臨床試驗及全球上市,以換取授權與權利金。(第 51 頁)

產品與應用

ABT-301 技轉自台北醫學大學,為小分子口服藥,屬泛組蛋白去乙醯化酶抑制劑(Pan histone deacetylase inhibitor)。(第 51 頁)

ABT-301 已完成臨床 Ia 期試驗(單獨用藥);新的臨床 I/II 期試驗已開始於台灣及澳洲進行收案,將探討 ABT-301 合併免疫檢查點抑制劑(ICIs)以及抗血管新生抑制劑治療晚期大腸直腸癌患者。(第 51 頁)

ABT-101 技轉自國家衛生研究院,為針對 HER2 基因變異設計的小分子酪胺酸激酶抑制劑(小分子口服藥),目前已完成針對實體腫瘤的臨床 Ib 期試驗。(第 51 頁)

ABT-501 技轉自國家衛生研究院,年報稱其為一新型胜肽-藥物複合體(PDC)。(第 51 頁)

公司同時自主研發的藥品包含 ABT-202,年報稱其為針對 pan-KRAS 基因突變設計之藥品,目前在早期探索階段。(第 51 頁)

營收結構

公司於年報「營業比重」項下表示,本公司尚處研發階段,目前尚無營業收入。(第 52 頁)

公司於年報表示,產品未上市前主要收入來源為技術/產品授權所收取之簽約金、里程碑金;藥物上市後則由授權夥伴進行產品銷售、依銷售金額收取權利金及累積銷售額里程碑金。(第 59 頁)

銷售地區

公司於年報表示,產品尚處研發階段,未來取得藥證完成商品化後,將優先鎖定歐洲及美國為主要市場,逐步銷售全球。(第 59 頁)

主要客戶

公司於年報「最近二年度任一年度中曾占進(銷)貨總額百分之十以上之客戶」項下表示,所有研發用之原物料採買皆以專案耗材費用化之模式處理,未有進(銷)貨等商業行為,故不適用。(第 62 頁)

原料

公司於年報自述,ABT-301 與 ABT-101 之原料藥及賦形劑已與供應商建立長期穩定且良好之合作關係,並在品質與交期上嚴格管控。(第 62 頁)

產能與產量

公司於年報表示,現階段尚未建置廠房及生產設備,在符合國際法規(cGMP 或 PIC/s GMP)框架與品質規範之下,將有效藥物成分(API)及臨床試驗藥品(DP)進行委外製造或生產。(第 62 頁)

公司於年報重要契約表列有委託生產契約,當事人為「香港 F 公司」,主要內容為原料藥及臨床試驗用藥生產。(第 67 頁)

市場地位

公司於年報「市場佔有率」項下表示,本公司目前仍在研發與臨床試驗階段,暫無市場占有率。(第 59 頁)

公司於年報列舉的 ABT-301 同質性競爭對手包括 IngenOx(原 Celleron Therapeutics)的 Zabadinostat、Shenzhen Chipscreen 的 Tucidinostat、Syndax Pharmaceuticals 的 Entinostat 以及 Tango Therapeutics 的 TNG260 等。(第 56 頁)

研發

114年度研發費用為新台幣164,454仟元。(第 57 頁)

公司於年報「開發成功之技術或產品」項下 ABT-301 段落自述,於民國113年9月與國際藥廠簽訂藥物供應合作協議,成功取得其 PD-1 抑制劑的臨床試驗用藥。(第 57 頁)

人力

114年度員工人數合計為37人(員工人數表未載明為母公司或合併範圍)。(第 62 頁)

集團結構

年報「關係企業基本資料」列示關係企業 Anbogen Therapeutics USA,Inc.,設立日期為2024年10月17日,所在地區為 Delaware,主要營業項目為生技研究。(第 77 頁)

展望

在年報介紹 ABT-101 的段落中,公司表示為優化臨床發展策略(如尋求生物標記開發與聯合療法之外部合作機會),將暫緩原訂不分群的單一療法臨床 II 期試驗。(第 51 頁)

公司於年報表示,ABT-501 自民國114年1月起正式技轉進入研發流程,並期望以最快速度將 ABT-501 推進至人體臨床試驗。(第 57 頁)

公司於年報揭露的短期業務發展計畫包括推進目前各項臨床試驗之進程,以及與現有/新接觸的可能的國際合作夥伴在合適時間點討論各式合作或授權等。(第 58 頁)

公司於年報揭露的長期業務發展計畫包括持續評估外部或自主研發之具市場潛力之候選藥品以擴增研發產線,並期許能成為以台灣為根的國際型生技新藥開發公司,永續發展。(第 59 頁)

成立

股本形成經過表載明,公司於民國108年4月創立,創立時以現金設立股本。(第 46 頁)

資料:安邦生技股份有限公司 2025 年度年報(2025_7784_20260630F04.pdf)。看完整研究頁(含每句的查核紀錄與參考資料)→#新藥研發#小分子藥物#藥物授權