奧孟亞
公司在公開資訊觀測站登記的產業類別,多半是上市時登記的,公司轉型後不一定會改。本站另外依年報裡的主要業務來分類。
觀察清單只存在你的裝置,不代表推薦。
營收91.27%來自授權
114年度(2025)|占比口徑:占營業收入合計
在做什麼?
開發口服胜肽平台
做技術授權
以授權為前提開發新藥
營收從哪來
2025 年度|
百分比一定是「占什麼的比例」。例如「占營業收入淨額 58%」和「占某張表合計 58%」意思不同,所以本站每個百分比都寫出分母。
賺多少?
今年營收比去年多(或少)幾 %。本站用公開資訊觀測站兩個年度的綜合損益表自行計算。
(營業收入-營業成本)÷ 營業收入。賣出 100 元的產品,扣掉直接成本後還剩幾 % 。數字越高,代表本業越有賺頭。
公開資訊觀測站「綜合損益表彙總」,
把母公司和它控制的子公司當成同一家公司來算的財報;「個體」報表則只算母公司自己。兩者的數字可能差很多。
口服胜肽平台專利核准超過50國
公司在年報裡自己的說法(例如自稱領先、預期成長)。本站照實引用並標示出處,但沒有獨立驗證,請把它當成公司的觀點。
產品仍在新藥研發階段
年報重點全文(25 條,逐句查核)
業務範圍
公司於年報自述係以研究及開發口服胜肽劑型平台為基礎之專業生技醫藥公司。(第 41 頁)
公司於年報表示專注於兩個營運方向:自研MIRA/JE®口服胜肽技術平台開發與授權,以及以授權為前提的新藥開發。(第 56 頁)
產品與應用
公司於年報自述目前為設立初期,產品尚處於新藥研發階段,未有產品上市。(第 55 頁)
公司於年報自述已成功開發MIRA/JE®口服胜肽製劑平台,並應用於先發產品ANY002。(第 41 頁)
公司於年報表示ANY002為使用於治療第二型糖尿病及肥胖症的GLP-1受體促效劑。(第 42 頁)
公司於年報表示ANY004的胜肽原料藥為Tirzepatide,並稱該原料藥為雙靶向GLP-1和GIP受體。(第 49 頁)
公司於年報自述已將ANY002授權予一全球前10大學名藥廠以及韓國上市藥廠。(第 56 頁)
營收結構
114年度授權收入為新臺幣14,851仟元,占營業收入合計比重91.27%。(第 41 頁)
114年度顧問服務收入為新臺幣1,420仟元,占營業收入合計比重8.73%。(第 41 頁)
113年度授權收入為新臺幣20,191仟元,占營業收入合計比重93.5%。(第 41 頁)
銷售地區
公司於年報表示其專注的兩個營運方向,銷售/服務對象皆面向全球。(第 56 頁)
主要客戶
114年度A公司(年報以代號列示,與發行人關係欄為「無」)銷貨金額為新臺幣11,618仟元,占該表銷貨合計新臺幣16,271仟元的71.40%。(第 59 頁)
114年度B公司(年報以代號列示,與發行人關係欄為「無」)銷貨金額為新臺幣3,233仟元,占該表銷貨合計新臺幣16,271仟元的19.87%。(第 59 頁)
113年度A公司(年報以代號列示,與發行人關係欄為「無」)銷貨金額為新臺幣20,191仟元,占該表銷貨合計新臺幣21,596仟元的93.50%。(第 59 頁)
主要供應商
公司於年報表示112~114年度產品仍屬新藥開發階段,尚無進貨,故占進貨總額百分之十以上供應商之揭露不適用。(第 59 頁)
原料
公司於年報表示尚無需進行原料之採購,主要原料之供應狀況一節故不適用。(第 58 頁)
市場地位
公司於年報表示其產品尚未上市,暫無市場佔有率。(第 56 頁)
公司於年報自述其專利的MIRA/JE®口服胜肽平台是全球少數的口服胜肽平台之一。(第 50 頁)
研發
114年度研發費用為新臺幣47,929仟元,占營業收入淨額比例為294.57%。(第 55 頁)
公司於年報研發成果欄載明MIRA/JE®口服胜肽平台專利核准地區包括臺灣、美國、歐洲、新加坡、韓國、印度等,超過50個國家。(第 55 頁)
ANY002已在臺灣執行兩種口服配方組合的人體臨床一期藥物動力學試驗,該試驗總共收案8名健康受試者,採三向交叉試驗設計與原廠藥對比。(第 53 頁)
集團結構
截至114年12月31日,公司對轉投資事業Anya Biopharm India LLP的持股比例為99%,與董事、經理人及直接或間接控制事業的持股合併計算後綜合持股比例為100%。(第 38 頁)
展望
公司於年報列示的短期業務發展計畫之一,為完成ANY002與國際廠商授權里程碑,包含製程放大、關鍵生物等效性臨床試驗及藥證申請/取得等。(第 55 頁)
公司於年報列示的一一五年度研發目標之一,為授權ANY002歐美以外區域至少一個市場。(第 7 頁)
總部
公司登記地址為台北市南港區園區街3-2號4樓。(第 2 頁)
資料:奧孟亞股份有限公司 2025 年度年報(2025_7776_20260611F04.pdf)。看完整研究頁(含每句的查核紀錄與參考資料)→#口服胜肽#新藥開發#技術授權