吉晟生

業務範圍

公司於年報載明其營運以PIC/S GMP無菌製劑製程作業，製造分子影像藥物（放射性藥物）及國際新藥開發。（第 48 頁）

產品與應用

公司於年報載明，目前公司產品以正子斷層攝影用藥品的研發與應用為主。（第 48 頁）

年報載明吉晟氟去氧葡萄糖【氟-18】注射劑於2015年經食藥署核准取得氟去氧葡萄糖注射劑（FDG）之藥品許可證，用於評估心臟、肺臟、腦部的葡萄糖代謝狀況，以及癌症的診斷、分期和治療監測。（第 48 頁）

年報載明吉晟腦立晰注射劑（NeuraCeq）為腦部造影正子藥物，於2018年經食藥署核准取得腦立晰注射劑（FBB）之藥品許可證。（第 48 頁）

年報載明吉晟【氟-18】氟化鈉注射劑（NaF）為全身骨骼造影正子藥物，於2022年經食藥署核准取得氟化鈉注射劑（NaF）之藥品許可證，可偵測骨骼活性區域變化，用以評估、發現全身骨骼的創傷或疾病。（第 49 頁）

年報載明吉晟碘化鈉【131I】膠囊於2017年經食藥署核准取得碘化鈉膠囊（I-131膠囊）之藥品許可證，許可證展延至2027年。（第 49 頁）

年報載明吉晟腦立晰注射劑（Neuraceq, FBB）為公司自德國原廠Life Molecular Imaging GmbH取得之授權，授權內容包含臺灣地區FBB藥品的生產製造、運送及銷售等相關事宜。（第 51 頁）

營收結構

114年度核醫藥品營業收入淨額為新台幣203,064千元，占營業比重91.45%。（第 48 頁）

114年度委託開發服務營業收入淨額為新台幣12,496千元，占營業比重5.62%。（第 48 頁）

銷售地區

114年度內銷銷售額為新台幣222,032千元，占銷售地區表合計100.00%。（第 52 頁）

主要客戶

公司於年報載明主要銷售對象係全臺各地區醫院。（第 66 頁）

114年度某客戶（G公司）銷貨金額為新台幣17,457千元，占全年度銷貨淨額7.86%，年報該列與發行人之關係欄為「無」。（第 57 頁）

主要供應商

114年度某供應商（A公司）進貨金額為新台幣8,905千元，占全年度進貨淨額22.60%，年報該列與發行人之關係欄為「無」。（第 56 頁）

114年度某供應商（E公司）進貨金額為新台幣4,744千元，占全年度進貨淨額12.04%，年報該列與發行人之關係欄為「無」。（第 56 頁）

114年度某供應商（F公司）進貨金額為新台幣4,000千元，占全年度進貨淨額10.15%；年報註1載明該公司之董事長與公司之子公司董事為同一人，自民國一一四年七月一日起為關係人，嗣因公司於115年4月30日完成子公司剩餘股權之取得，該董事當然解任，自該日起不再具關係人身分。（第 56 頁）

原料

公司於年報自述與各供應商均具有長期穩定之合作關係，其原料供應情形穩定，未有供貨來源中斷之情事。（第 56 頁）

產能與產量

年報載明公司正於苗栗建置第三座藥廠，未來將設置30 MeV高能量迴旋加速器，具備6條靶線、4間靶室及6條GMP製藥產線與研發實驗室。（第 54 頁）

市場地位

公司於年報自述，依Cervicorn Consulting於115年4月報告所載114年全球放射性藥物市場規模折合新臺幣約2,442億元，並以公司114年度營收推估，114年度市場占有率約為0.09%。（第 52 頁）

公司於年報自述為臺灣少數民營PIC/S GMP放射性無菌製劑藥廠之一，且通過PIC/S GMP查核。（第 51 頁）

研發

114年度研發費用為新台幣9,995千元，占營業收入淨額4.50%。（第 51 頁）

年報載明公司核醫新藥開發方向有二，一為著重於腦部、神經功能異常相關疾病造影診斷應用，另一為放射性治療藥物，多應用於癌症治療上。（第 49 頁）

人力

114年員工人數合計為60人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 57 頁）

集團結構

公司於年報載明，經114年3月26日董事會決議以新臺幣110,880千元取得禮曼生物科技股份有限公司80%股權，並於114年7月1日支付股款。（第 66 頁）

公司於年報載明，於114年7月取得禮曼生技80%股權，並於115年4月30日完成剩餘股權之取得，現已持有其100%股權。（第 54 頁）

成立

公司於年報載明設立於100年10月03日。（第 58 頁）