視航生醫

業務範圍

年報載明公司主要係從事新藥之研究開發。（第 45 頁）

產品與應用

年報載明SHJ002眼藥水滴劑（研發代號MY）是採用RNA干擾技術所研發之核酸新藥，用於治療及預防兒童近視眼。（第 45 頁）

年報載明SHJ002眼藥水滴劑拓展新適應症至治療乾眼症（研發代號DED）。（第 45 頁）

年報載明SHJ002眼藥水滴劑進一步拓展新適應症，研發代號SJP，用於治療乾燥症病人的眼角膜破損。（第 46 頁）

營收結構

年報載明公司截至公開說明書刊印日止尚屬新藥開發階段，未來營收將主要來自授權金（licensing fees）、研發里程碑（milestone payment）及上市權利金（royalty）。（第 45 頁）

年報說明公司之SHJ002尚處臨床試驗階段，尚無營業收入。（第 70 頁）

銷售地區

年報載明公司所開發藥物的最後目標皆為全球市場，並依產品開發的法規路徑，依地區規畫不同的產品上市時間。（第 61 頁）

主要客戶

年報載明公司截至公開說明書刊印日止仍尚在研發階段、尚無正式量產銷售，因此最近二年度占銷貨總額百分之十以上客戶之揭露事項不適用。（第 67 頁）

主要供應商

年報載明公司截至公開說明書刊印日止仍尚在研發階段，研發用原物料採買皆以專案耗材費用化之模式處理、未有重大進貨等商業行為，因此最近二年度占進貨總額百分之十以上供應商之揭露事項不適用。（第 67 頁）

原料

年報載明公司之新藥開發產品處於研發階段、尚未量產上市銷售，因此並無生產原料之供應問題。（第 67 頁）

市場地位

年報載明公司目前仍在研發與臨床試驗階段，暫無市場佔有率。（第 61 頁）

公司年報引述Fortune Business Insights統計資料，全球眼科疾病治療市場規模於107年達295億美元，預估115年市場規模增長至478億美元。（第 61 頁）

公司於年報自述，其為全球少數已經進入臨床2期的RNA治療藥物。（第 64 頁）

研發

114年度研發費用為新台幣151,339千元。（第 59 頁）

年報載明SHJ002眼藥水滴劑（研發代號MY）於2021年通過美國及臺灣食品藥物管理局（US FDA、TFDA）之研究新藥（IND）許可，並於2021年10月在臺灣完成第一期臨床試驗。（第 45 頁）

年報載明兒童近視眼治療眼藥水多國多中心第二期臨床試驗已於114年第四季收案完成，預計於116年第一季完成解盲。（第 5 頁）

年報載明公司於2022年開始申請執行成人乾眼症臨床2期試驗，該試驗於2023年12月結束收案，並於2024年4月完成解盲。（第 57 頁）

年報載明SHJ002眼藥水滴劑治療乾眼症（研發代號DED）於2025年12月獲美國FDA許可進行三期臨床試驗。（第 45 頁）

年報載明SJP專案（治療角膜破損）於2024年1月25日向臺灣FDA申請進行乾燥症病人之眼角膜破損的臨床2期試驗，並於2025年5月第二期臨床試驗解盲。（第 67 頁）

人力

114年度員工人數合計為14人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 67 頁）

114年度研發人員為6人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 67 頁）

集團結構

年報載明公司之澳洲子公司Dreamhawk Vision Biotech Australia Pty Ltd已於114年11月12日處分清算完成。（第 77 頁）

展望

年報載明公司長期（五年）發展計畫之一為將新藥陸續授權國際藥廠收取權利金，以穩定公司收入來源。（第 60 頁）

年報載明公司短期（兩年）業務發展計畫之一為完成乾眼症治療眼藥水之包含美國的跨國第三期臨床試驗。（第 60 頁）

總部

年報載明公司總公司地址為台北市南港區三重路66號3樓之5。（第 2 頁）