聖安生醫

業務範圍

公司年報載明本公司截至目前尚處新藥開發階段。（第 49 頁）

公司年報載明，本公司於114年度與國外生醫公司簽署外泌體裝載小分子藥物專利技術區域授權合約，授權客戶進行其自有藥物之開發。（第 50 頁）

產品與應用

公司年報載明，SOA101為雙免疫檢查點抑制T細胞銜接奈米三特異性抗體，主要用來治療非小細胞肺癌。（第 68 頁）

公司年報載明，SOA201為EphA10三特異性銜接免疫細胞抗體，目前以開發治療乳癌（包含三陰性乳癌）為首要治療適應症。（第 49 頁）

公司年報載明，SOB100為HLA-G靶向性外泌體藥物載體，為具有靶向給藥功能之藥物製劑。（第 68 頁）

公司年報載明，SOB101為HLA-G靶向性外泌體多柔比星藥物，利用SOB100裝載小分子化療藥物，目前以開發治療實體癌（乳癌）為目標。（第 49 頁）

公司年報載明，公司開發出鹿茸幹細胞外泌體（SOC101）及臍帶間質幹細胞外泌體（SOC102）兩種可用於化妝品的外泌體原料。（第 50 頁）

公司年報載明，基因工程化幹細胞外泌體（SOB201）於112年底與國內生技製藥公司簽訂技術授權合約，由被授權方繼續後續之藥物開發。（第 50 頁）

營收結構

114年度營業收入為單一類別，係技術授權收入，金額為新臺幣30,000仟元。（第 49 頁）

銷售地區

公司年報載明本公司尚未有新藥產品上市銷售，並表示未來產品可望在美國、歐洲、日本、韓國、澳洲、大陸、新加坡與台灣等地區專利銷售。（第 66 頁）

主要客戶

年報於曾占銷貨總額百分之十以上客戶之揭露項下載明，114年度營業收入性質為技術授權收入，對象之一為新加坡Esco Aster Pte. Ltd.，金額新臺幣20,000仟元，年報於該項目下列示其占銷貨總額之比例為66.67%。（第 69 頁）

年報於曾占銷貨總額百分之十以上客戶之揭露項下載明，114年度技術授權收入對象之一為長佳智能股份有限公司（年報標示為本公司大股東），金額新臺幣10,000仟元，年報於該項目下列示其占銷貨總額之比例為33.33%。（第 69 頁）

主要供應商

年報於曾占進貨總額百分之十以上供應商之揭露項下載明，113及114年度產品仍屬新藥開發階段，並無商品進貨，僅有辦公用品及實驗室耗材採購。（第 69 頁）

原料

公司年報載明，本公司使用之主要原料為試劑及細胞等實驗耗材。（第 69 頁）

市場地位

公司年報載明，本公司產品目前仍在研究開發與臨床前試驗、人體臨床試驗等階段，暫無市場占有率。（第 66 頁）

公司於年報自述，聖安生醫是目前全球唯一以HLA-G為標靶進行三特異性抗體開發之廠商。（第 55 頁）

公司年報引述科睿唯安（Clarivate）新藥研發情報數據庫2025年01月之資料，目前已知有44項三特異性T細胞銜接抗體在研發階段，其中18項處於臨床試驗階段。（第 55 頁）

公司年報於三特異性T細胞銜接抗體研發階段項數之說明後載明，目前主要競爭者包括Harpoon Therapeutics、CDR Life、EvolveImmune、Ichinos、Sanofi、Amgen等。（第 55 頁）

研發

研發費用表載明，研發費用為114年度新臺幣137,839仟元，截至115年02月為新臺幣45,241仟元。（第 63 頁）

公司年報載明，SOA101於113年12月獲美國FDA審查通過，同意執行人體臨床試驗一期/二期，並於114年6月通過台灣TFDA之一期/二期臨床試驗審查。（第 49 頁）

公司年報載明，SOB100於114年3月獲美國FDA臨床試驗審查通過，並於114年於美國進行人體一期臨床試驗。（第 49 頁）

人力

員工人數表載明，合計員工人數為113年度16人、114年度17人，當年度截至115年02月28日為17人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 69 頁）

集團結構

公司年報載明，本公司目前並無公司法第369條之1所定義之關係企業。（第 81 頁）

展望

公司年報表示，未來1~2年短期策略為積極進行SOA101及SOB100之人體臨床試驗推進。（第 64 頁）