全福生技

業務範圍

公司年報載明，公司的策略通常是在臨床2期或3期階段，將藥物的專利或特定區域的開發/銷售權利對外授權（Out-licensing）給下游藥廠。（第 88 頁）

產品與應用

公司年報載明，本公司自104年授權引進馬偕醫院多胜肽技術平台（Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF)-Derived Short Peptides，簡稱PDSP平台）的權利。（第 80 頁）

公司年報載明，本公司已利用PDSP平台衍生出治療乾眼症（BRM421）、神經營養性角膜炎（BRM424）及退化性關節炎（BRM521）等適應症之新藥進行開發。（第 80 頁）

公司年報載明，本公司於113年7月自信力/碩德生技取得原由工研院開發之治療青光眼（BRM411）與濕式黃斑部病變（BRM412）二項新藥產品專屬授權。（第 80 頁）

公司年報載明，本公司目前集中資源開發中的專案產品以BRM421乾眼症、BRM424神經營養性角膜炎、BRM411青光眼及BRM412濕式黃斑部病變等四項眼科新藥產品為主。（第 88 頁）

營收結構

公司年報載明，新藥產品尚在臨床試驗或臨床前研究階段而尚未有新藥產品之營業收入，本公司113年度及114年度營業收入係諮詢服務收入。（第 80 頁）

銷售地區

公司年報銷售地區表列示，114年度內銷金額為新台幣4,124仟元，占該表合計之100.00%。（第 104 頁）

主要供應商

公司年報在最近二年度占進貨總額百分之十以上供應商一項載明，本公司主要營業項目為新藥開發，產品尚處於研究發展階段，故未有商品進貨之情事，不適用本項說明。（第 108 頁）

原料

公司年報載明，本公司為新藥研發公司，並未有生產廠房設備之建置，開發中新藥產品之原料藥主要以委外生產製造為主。（第 108 頁）

公司年報載明，BRM421及BRM424之PDSP原料藥主要係委託美國專業胜肽生產廠製造。（第 108 頁）

產能與產量

公司年報載明，本公司目前專注於臨床階段之眼科用藥開發而並未建置自有生產廠房，開發中的眼滴劑產品由本公司掌握核心技術，委託國際胜肽/小分子原料藥生產製造廠合成放行後，再分別委託國內外GMP專業眼滴劑生產製造廠進行配製、充填及封裝等作業。（第 108 頁）

市場地位

公司年報載明，本公司開發的產品目前仍在研發與臨床試驗階段，尚未於市場上公開販售，故目前並無市場佔有率。（第 104 頁）

公司於年報自述，本公司的核心商業模式是專注於「轉譯醫學」與「早期至中後期臨床試驗」的新藥研發公司，在整個產業鏈中扮演「中游（研發與價值創造）」的角色。（第 87 頁）

研發

公司年報列示最近五年度每年投入之研發費用，114年度研發費用為新台幣322,154仟元。（第 103 頁）

公司年報致股東報告書載明，截至114年12月底，本公司累計擁有195件專利及專利申請案，其中已獲准專利為110件，申請中專利為85件。（第 7 頁）

公司年報載明，BRM424已於111年11月取得美國FDA神經營養性角膜炎的「孤兒藥資格認定」。（第 107 頁）

公司年報致股東報告書載明，BRM521退化性關節炎藥物依目前動物試驗單用BRM521治療對於改善急性發炎疼痛效果較無法顯現，研發團隊正積極評估合併療法，原規劃之後續開發工作將暫緩。（第 6 頁）

人力

公司年報從業員工表列示，114年度員工人數合計為34人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 109 頁）

集團結構

公司年報載明，本公司對康百事生物資訊股份有限公司之直接持股未達50%，但因係其單一最大股東並依投資協議於五席董事中取得三席董事席次而具有實質控制能力，故納入合併財務報告之編製。（第 112 頁）

展望

公司年報列示短期業務發展計畫包括完成BRM421劑量效應臨床試驗及啟動第二次臨床3期試驗、完成BRM424美國/巴西臨床2期試驗，以及積極尋求全球藥廠技轉授權或共同開發臨床試驗等。（第 103 頁）

公司年報載明，預計115年度研發費用約新台幣5.27億元。（第 118 頁）

外銷比重

公司年報銷售地區表列示，113年度外銷金額為新台幣333仟元，占該表合計之100.00%。（第 104 頁）

沿革

公司年報致股東報告書載明，全福生技自113年12月16日起經臺灣證券交易所核准，由興櫃轉上市股票交易市場買賣。（第 5 頁）

成立

公司年報致股東報告書載明，全福生技成立於民國102年7月31日。（第 5 頁）