朗齊生醫*

業務範圍

公司於年報表示定位為以「新藥開發」為核心之生醫企業，聚焦於「惡性腫瘤治療」與「代謝疾病管理」領域。（第 49 頁）

產品與應用

年報「公司目前之產品（服務）項目」表列載LXP103，開發進度為臨床前研究階段（已進入IND申請前準備階段），類別為505(b)(1)新成分新藥，擬優先開發之適應症為代謝調控相關疾病／局部減脂。（第 49 頁）

年報「公司目前之產品（服務）項目」表列載LXP108，開發進度為臨床試驗Phase I（穩定收案中），類別為505(b)(1)新成分新藥，擬優先開發之適應症為實體腫瘤。（第 49 頁）

年報「公司目前之產品（服務）項目」表列載LXP105，開發進度為人體試驗概念性驗證(PoC)已結案、正加速規劃臨床試驗Phase IIa，類別為505(b)(2)新適應症／新劑型新藥，擬優先開發之適應症為三陰性乳癌。（第 49 頁）

年報「公司目前之產品（服務）項目」表列載LXP107，開發進度為臨床前研究階段，類別為505(b)(1)新成分新藥，擬優先開發之適應症為FLT3突變急性骨髓性白血病。（第 49 頁）

年報「公司目前之產品（服務）項目」表列載VLPs，開發進度為臨床前研究階段，類別為類病毒顆粒載體劑型平台，擬優先開發之適應症為膠質母細胞瘤。（第 49 頁）

公司於年報表示，已完成與Apollomics Inc.之技術授權，取得LXP109於亞洲多國之開發及獨家商業化權利。（第 60 頁）

營收結構

113年度營業收入為新台幣2,484仟元；年報說明114年度營收較113年度減少，主要係113年度依合約認列授權收入，114年度則無此情形。（第 6 頁）

113年度營業比重表中，授權收入占營收比重為100%，合計列比重同為100%；114年度授權收入及合計列各欄均以「-」表示。（第 49 頁）

銷售地區

年報載明公司產品尚處研發階段，未來取得藥證完成商品化後，規劃優先選擇美國為主要市場，歐盟等國次之，中國再次之。（第 66 頁）

主要客戶

年報載明截至年報刊印日止公司處研發階段無產品銷售，故最近二年度占進（銷）貨總額百分之十以上客戶之揭露不適用。（第 68 頁）

原料

年報載明公司處研發階段無產品產製，故主要原料之供應狀況不適用。（第 68 頁）

市場地位

公司於年報表示目前仍在研發與臨床試驗階段，暫無市場占有率。（第 66 頁）

研發

公司於年報表示，目前開發項目源自財團法人國家衛生研究院、中國醫藥大學、財團法人生物技術開發中心與外部技術授權。（第 49 頁）

114年研發費用為新台幣50,643仟元。（第 63 頁）

114年研發費用占總營業費用的百分比為45.65%。（第 63 頁）

LXP108已分別於113年Q4、114年Q1完成成大、中國醫試驗中心啟動訪視(SIV)，並於114年2月達成人體臨床一期第一個病患收治(FPI)。（第 6 頁）

LXP105合併NACT於2021年8月在中國醫藥大學附設醫院啟動人體試驗概念性驗證(PoC)；年報載明截至2024年12月止該計畫已完成，共篩選17名潛在受試者，其中12名受試者已完成試驗。（第 50 頁）

人力

從業員工人數表（115年4月30日；單位：人）列示合計人數：113年度32人、114年度27人、115年截至4月30日止22人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 68 頁）

從業員工人數表（115年4月30日；單位：人）列示研發人員113年度12人、114年度6人、115年截至4月30日止5人；表註載明「研發人員部份為經理級以上」（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 68 頁）

集團結構

年報董事會決議事項記載，公司100%持股之SAMOA子公司，以及100%持股之日本子公司（朗齊株式會社）。（第 34 頁）

展望

公司於年報表示，LXP103目前已進入IND申請前之準備階段，正規劃執行長期毒理評估及CMC開發，預計2027年進入臨床一期。（第 5 頁）

沿革

公司於113年1月18日申請登錄興櫃。（第 21 頁）

成立

股本形成經過表列載，104年9月（2015年9月）之股本來源為設立股本。（第 40 頁）

總部

年報載明公司登記地址為新竹縣竹北市生醫路二段2號2樓A214室，總公司地址為台中市西屯區市政路402號10樓B2室。（第 2 頁）