台新藥

業務範圍

公司年報載明其從事新藥研發業務，營業收入來源主要為授權收入、藥品上市後之權利金收入及供貨予授權夥伴之銷貨收入。（第 63 頁）

產品與應用

年報載明APP13007為治療眼科術後發炎及疼痛的眼科新藥，於113年3月獲得美國新藥上市核准。（第 6 頁）

公司年報載明以Double A（APNT與ADC）並進作為研發主軸，研發專案橫跨大小分子藥物領域，包括適用APNT技術之眼科、吸入製劑、局部注射劑等小分子藥物，以及ADC生物相似藥及ADC創新藥物等大分子藥物。（第 5 頁）

TSY-110為以Roche於102年上市的抗體藥物複合體Kadcyla®為參考藥物所開發之ADC生物相似藥，目標適應症同Kadcyla，為HER2陽性之早期乳癌及轉移性乳癌。（第 68 頁）

TSY-310為公司於114年自Almac Discovery取得授權的雙特異性Fc融合藥物複合體，鎖定EGFR與ROR1雙靶點。（第 69 頁）

營收結構

114年度授權收入為新臺幣4,764千元，營業比重為50.17%。（第 63 頁）

114年度勞務收入為新臺幣3,820千元，營業比重為40.23%。（第 63 頁）

114年度銷售收入為新臺幣911千元。（第 63 頁）

銷售地區

公司重要契約表列有與Harrow之授權合約，主要內容為APP13007於美國之獨家供貨協議。（第 101 頁）

公司重要契約表列有與遠大醫藥(中國)有限公司之授權合約，主要內容為APP13007於中港澳之開發與商業化專屬授權。（第 101 頁）

主要客戶

114年度某客戶（年報代號：C公司）銷貨金額為新台幣4,764千元，占全年度銷貨淨額50.17%。（第 95 頁）

114年度某客戶（年報代號：B公司）銷貨金額為新台幣3,226千元，占全年度銷貨淨額33.98%。（第 95 頁）

113年度某客戶（年報代號：A公司）銷貨金額為新台幣135,621千元，占全年度銷貨淨額94.60%。（第 95 頁）

主要供應商

114年度進貨對象為台耀，進貨金額為新台幣3,365千元，占全年度進貨淨額100%，年報載明與發行人之關係為母公司。（第 95 頁）

原料

公司年報載明，APP13007奈米懸浮滴眼液主成份來源為歐洲藥廠，TSY-110 ADC生物相似藥由台康生技提供抗體、化學藥物（DM1）來源為亞洲藥廠，相關供應商皆符合PIC/S GMP規範。（第 95 頁）

產能與產量

公司年報載明其並未建置自有廠房，掌握核心技術Know-how，委託符合cGMP的台灣藥廠（CMO，委託製造機構）生產製造。（第 95 頁）

研發

114年度研發費用為新臺幣121,379千元。（第 85 頁）

人力

114年度員工人數合計為21人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 96 頁）

114年度技術及研發人員為12人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 96 頁）

集團結構

截至115年3月27日，主要股東名單列有台耀化學(股)公司，持有61,387,653股，持股比例40.66%。（第 59 頁）

截至115年3月27日，公司對轉投資事業Activus Pharma Co., Ltd.持有1,942股，持股比例99.23%。（第 57 頁）

展望

公司年報預期APP13007將透過新授權夥伴Harrow, Inc.，於115年上半年達成美國地區之重新上市。（第 7 頁）

沿革

APNT®奈米微粒製劑技術係公司於106年併購日本Activus Pharma Co., Ltd.而取得。（第 69 頁）

成立

年報股本來源表列示99年12月為設立投資，金額新台幣25,000仟元。（第 58 頁）

總部

年報載明台新藥股份有限公司地址為105台北市復興北路57號8樓之6。（第 2 頁）