巨生醫

業務範圍

公司於年報說明，其為以奈米藥物為核心的新藥開發公司，以奈米粒子及奈米微胞作為技術平台。（第 40 頁）

產品與應用

奈米微粒平台之MPB-1514（慢性腎病缺鐵性貧血鐵劑，新成分新藥）的研發進程為已完成臨床2a期試驗，並完成與US FDA臨床2b期試驗諮詢。（第 41 頁）

奈米微粒平台之MPB-1523（磁振造影診斷用顯影劑－肝癌，新成分新藥）已向美國FDA提出臨床3期試驗之Pre IND申請。（第 41 頁）

奈米微粒平台之MPB-2043（磁振造影診斷用顯影劑－淋巴結，新成分新藥）的研發進程為TFDA已核准IIT試驗，目前正在台大醫院收案。（第 41 頁）

奈米微粒平台之MPB-2354（RegenTrace™，細胞治療產品，新成分新藥）已完成與美國FDA臨床1期Pre IND溝通，目前正在準備臨床1期試驗。（第 41 頁）

奈米微胞平台之MPB-1734（抗癌藥物新劑型，新劑型新藥）已完成臨床1期試驗，目前正在準備生物相等性試驗。（第 41 頁）

營收結構

113年度其他收入之銷售金額為新台幣14千元，占營業比重100%；該表114年度欄位以「-」表示。（第 40 頁）

公司於年報說明，113年度其他收入主要來自檢測服務收入。（第 40 頁）

銷售地區

公司於年報說明，其產品尚處研發階段，未來預計以全球市場為目標，將開發之產品授權予國內外藥廠，並預計收取簽約金、里程金及權利金。（第 51 頁）

主要客戶

113年度某客戶（T 公司）之銷貨金額為新台幣14仟元，占全年度銷貨淨額比率100%，與發行人之關係為非關係人。（第 56 頁）

主要供應商

公司於年報說明，因尚屬新藥研發階段、主要產品尚未上市未產生進貨，且臨床試驗用藥品之生產皆委託符合GMP的工廠生產，故最近二年度占進貨總額百分之十以上供應商之揭露不適用。（第 56 頁）

原料

公司於年報說明，其使用之主要原料為培養基、培養皿、試劑、血清及細胞等實驗耗材。（第 56 頁）

產能與產量

公司於年報說明，在生技新藥產業供應鏈中其位處上游的新藥研發，不打算建立生產工廠，藥物量產則委託專業原料藥與製劑GMP廠製造。（第 45 頁）

市場地位

公司於年報說明，其目前仍在研發與臨床試驗階段，暫無市場佔有率。（第 51 頁）

公司年報引述Grand View Research研究報告，全球肝癌診斷市場預期自2024年的99.9億美元成長至2030年的175.7億美元。（第 43 頁）

研發

114年度研發費用為新台幣97,815仟元。（第 49 頁）

115年度截至3月31日止研發費用為新台幣18,604仟元（本公司自結數）。（第 49 頁）

公司於年報說明，114年5月取得美國FDA諮詢回覆，MPB-1734針對攝護腺癌之適應症得以生物相等性試驗數據申請505(b)(2)新藥快速審查路徑。（第 50 頁）

人力

114年底員工人數合計為21人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 57 頁）

114年底研究及技術人員為10人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 57 頁）

集團結構

公司年報「關係企業相關資料」載明本公司無子公司。（第 68 頁）

展望

公司於年報說明，預計115年先後向美國、中國及台灣法規單位申請MPB-1523多國多中心的臨床3期試驗並展開收案。（第 7 頁）

公司於年報說明，其中、長期業務發展計畫為全力推動MPB-1523的臨床3期試驗及MPB-1734的生物相等性試驗，使其成為優先取得藥證的兩個產品，未來再授權予行銷夥伴販售MPB-1523/MPB-1734。（第 51 頁）

公司於年報自述，其為輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後與策略夥伴共同開發市場，並以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。（第 45 頁）

總部

公司總公司位於新竹縣竹北市生醫五路66號10樓之1。（第 2 頁）