昱展新藥
公司在公開資訊觀測站登記的產業類別，多半是上市時登記的，公司轉型後不一定會改。本站另外依年報裡的主要業務來分類。
觀察清單只存在你的裝置，不代表推薦。
新藥還在研發，先靠授權與實驗收入
截至114年度年報刊印日；113年度及114年度
在做什麼？
開發長效皮下針劑
新藥仍在研發階段
尚未商業化生產銷售
賺多少？
今年營收比去年多（或少）幾 %。本站用公開資訊觀測站兩個年度的綜合損益表自行計算。
（營業收入－營業成本）÷ 營業收入。賣出 100 元的產品，扣掉直接成本後還剩幾 % 。數字越高，代表本業越有賺頭。
公開資訊觀測站「綜合損益表彙總」，
把母公司和它控制的子公司當成同一家公司來算的財報；「個體」報表則只算母公司自己。兩者的數字可能差很多。
自研平台讓藥物注射後緩慢釋放
犬隻骨關節炎藥已提交台灣動物藥證申請
年報重點全文（25 條，逐句查核）
業務範圍
公司主要營業項目為新藥開發，新藥尚在研發階段，尚無商業化生產銷售。（第 45 頁）
產品與應用
研發項目ALA-1000及相關產品為規劃用於治療鴉片類成癮症的長效皮下針劑。（第 45 頁）
研發項目ALA-2000為規劃用於治療酒精成癮與鴉片類成癮症的長效1個月皮下針劑。（第 45 頁）
研發項目ALA-3000為規劃用於治療難治型憂鬱症的長效1個月皮下針劑。（第 45 頁）
研發項目ALA-4000為規劃用於治療帕金森氏症的長效皮下針劑。（第 45 頁）
研發項目ALA-5000為規劃用於治療思覺失調症的長效皮下針劑。（第 45 頁）
營收結構
113年度及114年度營業收入來自授權金收入及委託服務實驗收入。（第 62 頁）
原料
公司新藥產品之原料藥及製劑由公司自行開發製程後，尋求符合國際PIC/s GMP標準之工廠製造。（第 62 頁）
市場地位
公司仍在研發與臨床試驗階段，暫無市場占有率。（第 58 頁）
研發
公司自行開發的In-Relar平台透過調整化合物特性及搭配稀釋液，使藥物在皮下注射後聚集形成固狀凝聚物，再逐漸水解產生緩釋效果。（第 54 頁）
114年度研發費用為新台幣156,511仟元。（第 57 頁）
ALA-3000於114年底完成美國臨床一期試驗患者收案並取得初步臨床結果。（第 58 頁）
114年度ALA-4000於大鼠及迷你豬藥物動力學試驗完成候選處方篩選。（第 5 頁）
114年度ALA-5000完成美國FDA pre-IND會議諮詢。（第 5 頁）
114年度ALA-1000用於犬隻骨關節炎疼痛的田間試驗已完成收案，並提交台灣動物藥證申請。（第 5 頁）
人力
114年度員工人數表合計28人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 62 頁）
展望
公司規劃對ALA-1000的中國、香港及澳門市場採取對外授權。（第 58 頁）
公司規劃對ALA-1000的台灣市場採取自產自銷模式。（第 58 頁）
其餘研發產品以北美、歐盟國家及亞洲的中國、日本、韓國為主要目標市場。（第 58 頁）
公司長期計畫完成至少一項新藥人體臨床三期試驗。（第 58 頁）
公司長期計畫篩選全新分子藥物為標的，並透過同業結盟、學研合作及授權學研成果等方式拓展產品發展。（第 58 頁）
115年度產品仍在研發期間，暫無銷售計畫。（第 6 頁）
沿革
112年3月ALA-1000與相關產品簽訂產品授權合約，由被授權方進行除中國、香港、澳門及台灣以外全球市場的產品開發。（第 58 頁）
成立
公司股本來源表記載於105年09月現金設立。（第 43 頁）
總部
公司地址為台中市大雅區科雅路32號5樓。（第 2 頁）
資料：昱展新藥生技股份有限公司 2025 年度年報（2025_6785_20260521F04.pdf）。看完整研究頁（含每句的查核紀錄與參考資料）→#新藥研發#長效針劑#藥物緩釋