昱厚生技

業務範圍

公司為生物新藥研發公司，以免疫調節劑與疫苗佐劑為平台進行新藥開發。（第 77 頁）

公司營運策略包括將部分產品開發至臨床二期後洽談對外技術授權並收取授權金，另有部分產品與同業合作開發至取得藥證上市。（第 44 頁）

產品與應用

噴鼻劑型流感疫苗已於2019年12月完成臨床二期試驗。（第 80 頁）

過敏鼻炎產品LT-Allergy已完成人體臨床Ib/IIa試驗。（第 48 頁）

鼻噴氣喘新藥於2025年8月獲TFDA核准進行二期臨床試驗，試驗對象為控制不佳之中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者。（第 45 頁）

噴鼻劑型新冠肺炎免疫治療藥之臨床二期IIa試驗已完成，適應症為新冠肺炎中輕症治療。（第 80 頁）

傷口凝膠高級敷料EP82於2026年1月送件申請二類醫材。（第 80 頁）

銷售地區

公司計畫於產品取得藥證並完成商品化後，優先以台灣及歐美日等國為主要市場，中國市場次之，再逐步銷售全球。（第 81 頁）

公司計畫未來二類醫材初期優先供應台灣市場，再拓展國外市場。（第 81 頁）

原料

臨床試驗主要藥品委由台康、永昕等生物製劑藥廠進行發酵、純化及充填，菌種由公司提供，年報揭露無主要原料取得問題。（第 84 頁）

市場地位

公司目前仍處研發與臨床試驗階段，暫無市場占有率。（第 81 頁）

研發

鼻噴氣喘新藥之二期臨床試驗於2026年1月已有自願者開始投藥。（第 45 頁）

鼻噴治療藥物AD17002-SC之印尼臨床二／三期試驗，因新冠疫情降階及收案不易，取得安全數據後已中止。（第 47 頁）

114年度研發費用為新台幣50,333仟元。（第 79 頁）

113年度研發費用為新台幣50,273仟元。（第 79 頁）

人力

114年度員工人數表合計為16人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 85 頁）

集團結構

截至年報刊印日，公司無關係企業。（第 95 頁）

展望

異位性皮膚炎外用治療藥預計於115年下半年申請二期人體臨床試驗，預估116年完成二期試驗並於117年推動國際授權。（第 48 頁）

公司短期計畫開發二類醫材並推動快速上市，以創造現金流及分散僅開發新藥之營運風險。（第 80 頁）

公司中長期計畫以與國際大藥廠共同開發或合作之模式進行三期臨床試驗，以減輕費用負擔。（第 80 頁）

沿革

公司於2013年底自財團法人生物技術開發中心取得去毒LT技術平台之技術移轉。（第 44 頁）

總部

總公司位於臺北市內湖區內湖路一段308號6樓。（第 2 頁）