威健生技

業務範圍

年報載明威健生技持續專注於高通量的基因檢測技術，包括基因晶片（DNA Microarray）、次世代定序（NGS）及即時定量PCR等。（第 86 頁）

產品與應用

年報載明威健的服務／商品主要分為基因檢測及代理銷售兩大範疇。（第 86 頁）

公司於年報自述，其與醫學研究單位合作開發的生殖醫學及產前產品，分別為台灣唯一自主技術的非侵入式母血唐氏症篩檢（NIPT）、第一個針對亞洲人群所設計的產前檢查羊水晶片（aCGH）及試管嬰兒胚胎著床前染色體篩檢（PGS）。（第 86 頁）

年報載明威健代理銷售的試劑及儀器，包括安捷倫科技（Agilent Technologies）的生物晶片與次世代定序、基因編輯工具CRISPR、即時定量PCR等相關產品，Guardant Health的癌症液態活檢相關基因檢測，Epigentek的ELISA-like定量與定性檢測套組及抗體，以及SomaLogic的蛋白體學檢測服務平台等相關產品。（第 87 頁）

營收結構

114年度基因檢測收入為新台幣123,236仟元，占營業比重32.78%。（第 86 頁）

114年度儀器銷售收入為新台幣35,515仟元，占營業比重9.45%。（第 86 頁）

114年度試劑銷售收入為新台幣142,117仟元，占營業比重37.80%。（第 86 頁）

114年度癌症液態活檢檢測收入為新台幣73,768仟元，占營業比重19.62%。（第 86 頁）

113年度癌症液態活檢檢測收入為新台幣7,720仟元，占營業比重2.39%。（第 86 頁）

銷售地區

年報載明本公司主要商品（服務）之銷售（提供）地區目前以台灣為主。（第 97 頁）

主要客戶

年報載明最近年度及截至年報刊印日止，公司無銷售予單一客戶之金額占銷售淨額比重達30%以上之情事。（第 117 頁）

主要供應商

114年度台灣安捷倫科技股份有限公司占全年度進貨淨額比率為40.84%，年報載明與發行人之關係為無。（第 102 頁）

114年度Guardant Health Pte. Ltd.占全年度進貨淨額比率為30.15%，年報載明與發行人之關係為無。（第 102 頁）

113年度富士軟片醫療產品股份有限公司占全年度進貨淨額比率為29.55%，年報載明與發行人之關係為無。（第 102 頁）

重要契約表列威健與台灣安捷倫科技股份有限公司之經銷契約，契約起訖日期為115.1.1~117.12.31，主要內容載明為DESIGNATED RESELLER AGREEMENT。（第 110 頁）

重要契約表列威健與Guardant Health Pte.Ltd之代理合約，契約起訖日期為113.11.04-115.11.03，主要內容載明為癌症液態活檢（Liquid biopsy）。（第 110 頁）

原料

公司於年報自述，本公司與上游供貨廠商關係穩定，多年以來保持良好關係，在採購時效及價格方面，都在可控範圍內。（第 101 頁）

市場地位

公司於年報自述，威健於基因檢測產業中屬中上游位置。（第 91 頁）

公司於年報自述，在學術研究端，全國各大公私立大學及財團法人研究機構中，絕大多數皆曾委託本公司執行基因檢測服務。（第 97 頁）

研發

114年度研發費用為新台幣26,508仟元。（第 95 頁）

人力

114年度員工人數合計為96人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 104 頁）

展望

年報載明公司短期策略為「鞏固核心，深化認證」，規劃內容包括同步推進各項臨床檢測項目的LDTS認證。（第 96 頁）

年報載明公司長期策略為「多體學整合，邁向國際」，規劃內容包括評估進入亞太鄰近市場的可行性。（第 96 頁）

成立

年報載明威健生技自92年成立。（第 86 頁）

總部

年報載明威健股份有限公司總公司地址為臺北市南港區園區街3號12樓，分公司及工廠欄位載明為無。（第 2 頁）