華安

業務範圍

年報載明，公司新藥開發以ENERGI小分子嘌呤類化合物為主體，並以藥物重新定位作為主要開發模式。（第 115 頁）

年報載明，公司規劃於第二期臨床試驗驗證確效概念後，以「技術授權」或「合作開發」為首要目標，並以取得授權金與分潤為公司主要營運及獲利模式。（第 115 頁）

年報載明，除新藥研發業務外，公司亦經營試驗分析試劑的開發與銷售業務，並自2014年開始接受客戶關於蛋白質基礎研究、生物新藥開發各階段所需的專案委託服務。（第 119 頁）

產品與應用

年報載明，公司新藥開發業務已進行至臨床試驗階段的專案包括ENERGI-F703DFU糖尿病足部潰瘍外用凝膠、ENERGI-F703VLU下肢靜脈潰瘍外用凝膠、ENERGI-F701防止落髮外用液劑及ENERGI-F705PD巴金森氏症口服錠劑等。（第 116 頁）

年報載明，公司生產多種試劑套組，用來完成西方墨點法、蛋白質體學、抗體生產與蛋白質純化、定量、電泳與染色等實驗。（第 149 頁）

營收結構

年報就生技業務處之營收說明，114年度試劑銷售收入的營業收入淨額為新台幣4,757千元，營收比重61.99%（該表合計營業收入淨額為7,674千元）。（第 116 頁）

年報就生技業務處之營收說明，114年度勞務收入的營業收入淨額為新台幣2,917千元，營收比重38.01%（該表合計營業收入淨額為7,674千元）。（第 116 頁）

銷售地區

年報載明，114年度本公司試劑及實驗服務分析的國內銷售額為新臺幣5,928千元，占銷售地區表合計7,674千元的77.25%。（第 142 頁）

年報載明，公司新藥授權業務主要鎖定美國、亞洲、歐洲及中東為目標市場，並正積極與國際藥廠洽談新藥合作開發及技轉授權。（第 140 頁）

主要客戶

年報載明，114年度客戶瑞柏生物的銷貨金額為新臺幣1,636千元，占全年度銷貨淨額21.31%，該表「與發行人之關係」欄載為「無」。（第 151 頁）

年報載明，114年度客戶永馥的銷貨金額為新臺幣1,325千元，占全年度銷貨淨額17.27%，該表「與發行人之關係」欄載為「無」。（第 151 頁）

主要供應商

年報載明，114年度供應商臺灣大學的進貨金額為新臺幣443千元，占全年度進貨淨額26.38%，該表「與發行人之關係」欄載為「無」。（第 151 頁）

年報重要契約表載明，公司與寶齡富錦生技股份有限公司簽有委託製造合約，主要內容為委託製造臨床試驗用藥，契約起訖日期為110年3月1日至118年8月31日。（第 155 頁）

原料

公司於年報自述，其試劑產品及實驗分析服務有對外採購所需耗材或使用實驗設備，每一耗材都有兩家以上供應商，其供應穩定，未有集中交易之情形。（第 150 頁）

市場地位

年報載明，公司目前開發中之新藥仍屬研發階段，尚未進入藥品市場銷售，故目前尚無新藥相關銷售金額以及市場佔有率分析。（第 142 頁）

研發

年報載明，114年度投入之研發費用（表列「研究費用」）為新臺幣194,430千元。（第 134 頁）

年報載明，截至115年3月31日，研究發展人員合計為15人。（第 134 頁）

年報載明，ENERGI-F703DFU已完成美國及台灣二期臨床試驗，其中美國三期臨床試驗正在進行中。（第 116 頁）

年報載明，ENERGI-F703EB遺傳性表皮鬆解性水皰症外用軟膏已向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗，並於114年11月26日接獲CRO機構通知可開始執行人體二期臨床試驗。（第 119 頁）

人力

年報載明，114年度員工人數合計為34人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 152 頁）

集團結構

年報致股東報告書載明，公司於114年6月份董事會決議通過設立100%全資子公司源華智醫股份有限公司，以AI開發藥物。（第 5 頁）

展望

年報載明，ENERGI-F703DFU應用於糖尿病足部潰瘍的全球臨床三期試驗計畫，預計於116年及118年依序向TFDA、FDA及EMA申請上市許可。（第 162 頁）

外銷比重

年報載明，114年度本公司試劑及實驗服務分析的國外銷售額為新臺幣1,746千元，占銷售地區表合計7,674千元的22.75%。（第 142 頁）

成立

年報股本形成經過表列有101年8月的「設立股本」10,000千元（表列單位為新臺幣千元）。（第 93 頁）

總部

年報載明公司總公司地址為台北市內湖區瑞光路583巷21號6樓之3。（第 2 頁）