台生材

業務範圍

公司於年報自述，其營運模式為將資源集中專注於創新醫材產品之開發，不進行產品之大量生產技術開發及後段之市場品牌建立及行銷，並藉由與國際醫材大廠進行併購或產品授權等合作方式，將所開發的醫材產品技術授權或賣斷給國際品牌大廠。（第 59 頁）

公司於年報自述，其聚焦於高階植入式及介入性醫療器材產品研發。（第 49 頁）

產品與應用

公司於年報表示，目前銷售中的主要產品包括泡沫式人工腦膜產品及腦中風血栓負壓移除導管系統兩項產品項目。（第 49 頁）

年報載明，泡沫式人工腦膜產品的重要用途及功能為於神經外科手術過程作為修補硬膜缺損之覆蓋物，用來覆蓋大範圍的腦膜缺損。（第 60 頁）

年報載明，腦中風血栓負壓移除導管系統-負壓幫浦的重要用途及功能為於醫院或診所作為以連續負壓的方式吸取必需排除之分泌物、體液及血液之一般用途。（第 60 頁）

年報載明，腦中風血栓負壓移除導管系統-鎳鈦導絲的重要用途及功能為導入及放置導管或其他介入性裝置進入神經血管內。（第 60 頁）

年報產品獲證彙整表載明，泡沫式人工腦膜的獲證情形包括台灣衛福部醫療器材優良製造證明（GMP1438）、台灣衛福部上市許可（衛部醫器製字第006200號）及美國臨床試驗（Investigational Device Exemption，IDE）許可。（第 50 頁）

年報產品獲證彙整表載明，負壓幫浦系統的獲證情形包括美國 FDA 510(k) 上市許可（K180115）及台灣衛福部上市許可（衛部醫器製字第007068號）。（第 50 頁）

公司於年報表示，治療早期退化性關節炎組織修復再生產品開發專案，經與董事會報告後，考量產品開發時程、預計總經費及同類公司前幾年銷售狀況，決議終止此產品開發計劃。（第 6 頁）

營收結構

公司於致股東報告書表示，民國114年全年合併營收為新台幣220,401仟元，營收組成主係腦中風血栓負壓移除導管系統-負壓幫浦系統產品、泡沫式人工腦膜產品出貨收入。（第 5 頁）

銷售地區

年報「開發成功之技術或產品」表載明，108年4月腦中風治療導管產品的第一代幫浦產品出貨銷售至美國市場。（第 55 頁）

主要客戶

114年度對客戶「IG 公司」（年報以代號列示，與發行人之關係欄載「無」）的銷貨金額為新台幣214,729千元，占銷貨淨額新台幣220,401千元的97.43%。（第 63 頁）

113年度對客戶「IG 公司」（年報以代號列示，與發行人之關係欄載「無」）的銷貨金額為新台幣85,919千元，占銷貨淨額新台幣96,574千元的88.97%。（第 63 頁）

公司於年報表示，截至年報刊印日止，其主要銷售客戶為「IG 公司」（年報以代號列示），隨著該客戶在美國銷售成績成長而帶動公司營收增加，進而有單一銷貨集中之情形。（第 72 頁）

主要供應商

114年度向供應商「A 公司」（年報以代號列示，與發行人之關係欄載「無」）的進貨金額為新台幣20,926千元，占進貨淨額新台幣55,984千元的37.38%。（第 62 頁）

113年度向供應商「亞克迪生」（與發行人之關係欄載「無」）的進貨金額為新台幣1,360千元，占進貨淨額新台幣12,746千元的10.67%。（第 62 頁）

原料

公司於年報自述，本集團主要原料之供應商為國內、外廠商，與國內、外供應商維持良好的合作關係與溝通管道，進而獲得穩定的供貨來源。（第 62 頁）

產能與產量

公司於年報表示，已展開二樓廠房產線擴充，以提升產能並滿足客戶需求。（第 71 頁）

市場地位

公司於年報表示，目前泡沫式人工腦膜產品尚無市場占有率可估算。（第 57 頁）

研發

年報載明，114年度研發費用為新台幣23,551千元。（第 55 頁）

人力

114年度員工人數合計為63人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 64 頁）

展望

公司於年報列示的短期業務發展計畫之一，為以國際合作與策略聯盟方式，加速推動研發產品上市，以確保公司具備穩定收入來源。（第 56 頁）

成立

年報股本形成經過表載明，公司於民國101年11月辦理設立登記。（第 45 頁）

總部

年報載明，總公司地址與工廠地址均為新竹科學工業園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓，分公司地址為無。（第 2 頁）