漢達

業務範圍

公司於年報自述為以藥物劑型及處方設計研發為基礎之研發型特色專業製藥公司，聚焦於505(b)(2)新藥以及高技術門檻學名藥之開發。（第 78 頁）

產品與應用

Quetiapine XR Tablets（思覺失調症用藥）與合作夥伴Sandoz共同開發加拿大市場，於105年與合作夥伴於加拿大上市銷售，自105年起取得分潤金。（第 91 頁）

公司於年報自述，Dexlansoprazole DR capsule為Takeda Pharmaceuticals, U.S.A.目前於美國銷售之原廠藥品Dexilant® capsule之首發學名藥產品，已和原廠達成專利和解，60mg劑量與30mg劑量已分別於111年11月及112年6月在美國上市銷售。（第 91 頁）

TASCENSO ODT®（Fingolimod ODT）為多發性硬化症505(b)(2)新藥，公司已與合作夥伴簽訂美國市場獨家銷售授權合約，年報稱現正由合作夥伴進行美國市場產品銷售。（第 79 頁）

PHYRAGO® Tablet（dasatinib）：年報載明美國時間114年4月18日與合作夥伴Cycle Pharmaceuticals Ltd簽訂美國市場獨家銷售授權合約，並於美國時間114年10月中旬正式於美國上市銷售。（第 92 頁）

營收結構

114年度高技術門檻學名藥營收金額為新臺幣731,404仟元，營收比重為42.30%。（第 79 頁）

114年度505(b)(2)新藥營收金額為新臺幣997,848仟元，營收比重為57.70%。（第 79 頁）

113年度高技術門檻學名藥營收金額為新臺幣649,652仟元，營收比重為78.21%。（第 79 頁）

113年度505(b)(2)新藥營收金額為新臺幣181,022仟元，營收比重為21.79%。（第 79 頁）

銷售地區

114年度主要商品銷售地區為美國之金額為新臺幣1,707,025仟元，占銷售地區表合計之98.71%。（第 88 頁）

114年度主要商品銷售地區為加拿大之金額為新臺幣22,227仟元，占銷售地區表合計之1.29%。（第 88 頁）

主要客戶

114年度年報列示占銷貨總額百分之十以上之客戶PHL，銷貨金額為新臺幣700,981仟元，占全年度銷貨淨額40.54%，年報載明與發行人之關係為無。（第 93 頁）

114年度年報列示占銷貨總額百分之十以上之客戶Cycle，銷貨金額為新臺幣997,848仟元，占全年度銷貨淨額57.70%，年報載明與發行人之關係為無。（第 93 頁）

113年度年報列示占銷貨總額百分之十以上之客戶Cycle，銷貨金額為新臺幣181,022仟元，占全年度銷貨淨額21.79%，年報載明與發行人之關係為無。（第 93 頁）

主要供應商

114年度年報列示占進貨總額百分之十以上之廠商P1公司（年報代號），進貨金額為新臺幣6,072仟元，占全年度進貨淨額100.00%，年報載明與發行人之關係為無。（第 92 頁）

原料

公司於年報自述，在產品研發階段即與上游原料藥廠及賦形劑廠商建立良好關係，進行相關品質及生產評估以確保未來供貨能力。（第 92 頁）

產能與產量

公司於年報表示，其營運架構未涉及自行大批量生產，生產部分均由策略合作之代工廠執行。（第 91 頁）

市場地位

公司於年報自述，Dexlansoprazole DR capsule（學名藥，由合作夥伴在美國進行販售）依據Symphony Health資料庫統計2025年1~8月之資料，本公司於該期間之市占率約為4成左右。（第 88 頁）

公司於年報自述，TASCENSO ODT®（505(b)(2)新藥，由合作夥伴主導於美國地區進行販售）依據Symphony Health資料庫統計2025年1~8月之資料，本公司於該期間之市占率約5%左右。（第 88 頁）

研發

114年度研發費用為新臺幣362,568仟元。（第 86 頁）

Handa Oncology, LLC所開發治療癌症之505(b)(2)新藥HND-039向美國FDA提交之新藥藥證申請（NDA）於美國時間114年11月19日獲收件許可。（第 111 頁）

人力

114年員工人數合計為41人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 93 頁）

集團結構

截至114年12月31日，公司對Handa Pharma, Inc.之投資為1,000股，持股比例100%。（第 62 頁）

總部

公司總公司地址為臺南市新市區南科三路23號3樓之1、3樓之2。（第 2 頁）