共信-KY

業務範圍

年報載明公司為聚焦「腫瘤精準治療」之抗癌新藥研發公司。（第 76 頁）

產品與應用

年報在「主要產品之重要用途」項下列示的產品及用途包括PTS100（肝癌）、PTS302（肺癌）、PTS-02（腺樣囊性癌）、PTS500（惡性胸腔積液）、GWa103（犬黑色素瘤）等。（第 123 頁）

營收結構

2025年度營業收入為新台幣36,446仟元。（第 7 頁）

2025年度PTS302銷售值為新臺幣35,070仟元，年報銷售量值表將其列於外銷欄。（第 125 頁）

2025年度樂安銷售值為新臺幣938仟元，年報銷售量值表將其列於內銷欄。（第 125 頁）

2025年度艾膚凝銷售值為新臺幣438仟元，年報銷售量值表將其列於內銷欄。（第 125 頁）

銷售地區

年報載明，PTS302產品於2023年8月5日宣告正式上市銷售，目前在中國上市銷售。（第 116 頁）

年報重要契約列示，公司與F公司（年報代號）簽訂PTS302於新加坡地區之經銷合約，契約起訖日期為2025.12.14-2027.12.13。（第 130 頁）

年報重要契約列示，公司與F公司（年報代號）簽訂PTS302於馬來西亞地區之授權及經銷合約，契約性質列為授權暨銷售合約，契約起訖日期為2025.7.16-2035.7.15。（第 129 頁）

主要客戶

2025年度某客戶（年報代號C）銷貨金額為新臺幣7,176仟元，占全年度銷貨淨額19.69%，該年度銷貨淨額為新臺幣36,446仟元。（第 124 頁）

2025年度某客戶（年報代號D）銷貨金額為新臺幣4,849仟元，占全年度銷貨淨額13.30%，該年度銷貨淨額為新臺幣36,446仟元。（第 124 頁）

主要供應商

2026年度第一季向天津紅日藥業進貨新臺幣3,934仟元，占該欄進貨淨額新臺幣4,620仟元之85.15%（表頭為「占當年度截至前一季止進貨淨額比率」），年報進貨明細表將其與發行人之關係列為「有」。（第 124 頁）

原料

年報載明，公司在台灣與台耀化學合作生產原料藥與賦形劑，與東洋製藥合作生產PTS注射液，與大安化學合作生產思沛康注射液。（第 123 頁）

產能與產量

年報載明，甲苯磺醯胺注射自取得藥證後於2023年4月開始批次生產，係委託天津紅日藥業股份有限公司GMP藥廠生產，故最近二年度生產量值欄載「不適用」；同頁進貨明細表於2026年度第一季欄位將天津紅日藥業與發行人之關係列為「有」。（第 124 頁）

市場地位

年報載明，PTS302已被歸類為1類新藥，且於2022年11月取得中國藥證，在中國上市後將有五年的獨賣期。（第 116 頁）

公司於年報自述，強調「微創靶向腫瘤化學消融」技術的公司只有共信-KY一家。（第 7 頁）

年報在「開展PTS302治療肺癌產品的中國市場銷售」項下載明，截至2025年底有用藥經驗之醫院已達267家。（第 112 頁）

研發

2025年度研發費用為新臺幣119,473仟元。（第 110 頁）

人力

2025年度員工人數合計為59人，年報於該表註明含全體子公司。（第 125 頁）

集團結構

年報載明，共信醫藥科技股份有限公司為公司持股百分之百之營運主體，也是主要研發活動進行之所在。（第 76 頁）

展望

年報載明，公司預計於2026年第二季完成PTS100在台灣之肝癌臨床二期研究計畫的收案、關閉試驗站點並進行數據整理。（第 112 頁）

年報載明，關於PTS-02在美國的氣管腺樣囊性癌二期臨床試驗申請，公司規劃在2026年下半年提出申請。（第 113 頁）

沿革

年報載明，子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健）的PTS302肺癌1類新藥於2022年11月取得中國國家藥監局核發的藥品註冊證書，並於2023年8月正式上市發表。（第 10 頁）

成立

共信醫藥科技控股股份有限公司於年報載明成立於2014年3月。（第 10 頁）

總部

年報載明公司營運總部設於台北，並在台灣、中國及美國建立據點。（第 76 頁）