逸達

業務範圍

年報載明，逸達生物科技為營運跨台美兩地、發行股票在台灣櫃買中心掛牌交易（TPEx：6576）的生技醫藥公司。（第 67 頁）

年報載明，逸達的研發創新專注於兩個領域：以開發特殊用藥為目標市場之穩定長效注射劑型（SIF）long-acting injectable（LAI）技術，以及針對迫切需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新成分小分子新藥（NCE）。（第 67 頁）

年報重要契約表（截至115年3月31日）列示，Accord Healthcare Ltd.的契約性質為授權經銷，契約期間自民國108年2月11日至民國126年7月20日，主要內容為獨家授權經銷。（第 119 頁）

年報重要契約表（截至115年3月31日）列示，長春金賽藥業有限責任公司的契約性質為授權經銷，契約期間自民國109年11月17日至民國124年12月31日，主要內容為獨家授權經銷。（第 119 頁）

年報重要契約表（截至115年3月31日）列示，Intas Pharmaceuticals, Ltd.的契約性質為授權經銷，契約期間自民國110年3月4日至民國126年12月18日，主要內容為獨家授權經銷。（第 119 頁）

產品與應用

年報載明，CAMCEVI 42 mg（六個月劑型）用以治療晚期前列腺癌，已獲美國、加拿大、歐盟、台灣、以色列及英國藥證。（第 69 頁）

年報載明，CAMCEVI 21 mg（三個月劑型）已於114年8月取得美國藥證。（第 8 頁）

營收結構

114年度智慧財產權授權收入為新臺幣300,592仟元，占營業額比例69.70%。（第 69 頁）

114年度銷貨收入為新臺幣114,932仟元，占營業額比例26.65%。（第 69 頁）

114年度委託服務收入為新臺幣3,928仟元，占營業額比例0.91%。（第 69 頁）

年報載明，營業收入來源主要為授權簽約金與里程金、藥品上市後之權利金收入，以及供貨予授權夥伴之銷貨收入。（第 110 頁）

主要客戶

114年度某客戶（A 公司）銷貨金額為新臺幣272,750仟元，占全年度銷貨淨額比率63.24%，年報載明其與發行人之關係為「無」。（第 115 頁）

114年度某客戶（B 公司）銷貨金額為新臺幣112,421仟元，占全年度銷貨淨額比率26.07%，年報載明其與發行人之關係為「無」。（第 115 頁）

114年度某客戶（C 公司）銷貨金額為新臺幣46,103仟元，占全年度銷貨淨額比率10.69%，年報載明其與發行人之關係為「無」。（第 115 頁）

主要供應商

114年度某供應商（甲公司）進貨金額為新臺幣41,923仟元，占全年度進貨淨額比率76.89%，年報載明其與發行人之關係為「無」。（第 114 頁）

114年度某供應商（乙公司）進貨金額為新臺幣12,600仟元，占全年度進貨淨額比率23.11%，年報載明其與發行人之關係為「無」。（第 114 頁）

原料

年報於不利因素項下載明，CAMCEVI的原料藥及針劑現階段皆為單一廠商生產製造。（第 112 頁）

研發

114年度研究發展費用為新台幣975,130仟元，占營業收入淨額比率226%（年報註明研發費用及營業收入金額來自經會計師查核簽證或核閱之合併財務報告）。（第 108 頁）

年報研究發展狀況表列示，114年度研發總人數為26人，研發人力占總人力比例為54.2%（表列員工總人數為48人，未載明為母公司或合併範圍）。（第 7 頁）

年報載明，逸達全資美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA Inc.於2026年1月與Primevera Therapeutics, LLC（年報註明為本公司關係人QPS設立之新公司）簽署MMP-12抑制劑系列化合物之全球獨家授權協議，授權項目涵蓋FP-025、FP-020及尚處於藥物探索階段之第三代MMP-12抑制劑。（第 68 頁）

年報載明，mirivadelgat（FP-045）用於間質性肺病引起之肺高壓（PH-ILD）患者之二期臨床試驗已於2025年第二季啟動。（第 72 頁）

人力

年報員工人數表列示，114年員工人數合計為48人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 115 頁）

展望

公司於年報自述，CAMCEVI 42 mg繼前列腺癌後規劃以兒童中樞性性早熟為第二適應症，其多國多中心三期臨床試驗已於2025年12月宣布取得正面主要療效結果，並預計於2026年第三季向美國FDA提交新藥查驗登記（NDA）申請。（第 70 頁）

總部

逸達年報載明其總公司地址為台北市南港區三重路19-3號9樓之2。（第 2 頁）