景凱

業務範圍

公司專注於新藥早期研究及藥物臨床開發。（第 47 頁）

產品與應用

公司主要針對TLR4受體、ATX、NOXs及HDACs等標靶開發抗發炎與抗纖維化藥物。（第 37 頁）

JKB-122可開發的適應症包括慢性發炎相關疾病，以及自體免疫或非酒精性脂肪性肝病引起的肝臟慢性發炎等。（第 56 頁）

開發中的TJC0265候選化合物為autotaxin抑制劑。（第 38 頁）

開發中的TJC0434系列化合物為NOX抑制劑。（第 38 頁）

開發中的TJC0545系列化合物包括HDAC/ATX雙標靶抑制劑。（第 39 頁）

公司研究初步證實TJC08XX系列化合物為HDACs/NOXs雙標靶抑制劑。（第 39 頁）

原料

JKB-122等產品尚處研發階段且未生產上市銷售，因此公司並無生產原料供應問題。（第 59 頁）

年報揭露，公司已有二家以上合作供應商可提供原料藥。（第 59 頁）

研發

授權夥伴恒翼生物醫藥於112年1月獲准在中國進行TJC0265治療特發性肺纖維化的臨床一期試驗。（第 38 頁）

114年度研發費用為新台幣10,699仟元。（第 50 頁）

公司在台灣的臨床試驗計畫由臨床研究機構晉加股份有限公司配合執行。（第 47 頁）

公司在美國的臨床試驗計畫由美國杜克大學臨床研究所（DCRI）配合執行。（第 47 頁）

公司委託生達化學製藥股份有限公司及工研院生醫所協助全新藥與JKB系列的藥品製備及安定性測試。（第 47 頁）

104年美國FDA通過JKB-122自體免疫性肝炎適用孤兒藥物認可。（第 50 頁）

114年4月TJC0434取得歐洲專利。（第 58 頁）

114年8月TJC08XX完成美國專利正式案及PCT國際專利申請。（第 58 頁）

人力

114年度員工人數表列合計11人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 59 頁）

展望

短期業務計畫包括推動TJC系列產品授權或合作。（第 52 頁）

長期業務計畫以每二到三年選出一項臨床試驗候選新藥，並推動完成臨床一期及二期試驗驗證為目標。（第 52 頁）

NOX抑制劑計畫在完成藥物特性最適化與藥理毒理評估且安全性無虞時，預計於2027-2028年啟動臨床研究。（第 48 頁）

沿革

108年3月公司與恒翼生物醫藥科技（上海）有限公司簽訂JKB-122新藥亞洲市場開發與商業化獨家授權合約。（第 38 頁）

111年9月公司與Biostax Corp.簽訂JKB-122亞洲區以外全球市場的獨家授權產品臨床開發與經銷合約。（第 38 頁）

110年1月TJC0265授權予恒翼生物醫藥。（第 57 頁）

總部

公司地址為新竹縣竹北市生醫路二段6-1號3樓之4。（第 2 頁）