6499

益安

益安生醫股份有限公司
生技醫療業(新增公司)
證交所產業別

公司在公開資訊觀測站登記的產業類別,多半是上市時登記的,公司轉型後不一定會改。本站另外依年報裡的主要業務來分類。

:生技醫療業

觀察清單只存在你的裝置,不代表推薦。

一句話記住它

委託研究占營業比重69.08%

114年度

在做什麼?

研發育成創新醫材

幫客戶開發與製造醫材

賺多少?

營收 2025:4.2 億
營收年增

今年營收比去年多(或少)幾 %。本站用公開資訊觀測站兩個年度的綜合損益表自行計算。

+43.2%
毛利率

(營業收入-營業成本)÷ 營業收入。賣出 100 元的產品,扣掉直接成本後還剩幾 % 。數字越高,代表本業越有賺頭。

2025:14.03%

公開資訊觀測站「綜合損益表彙總」,

合併報表

把母公司和它控制的子公司當成同一家公司來算的財報;「個體」報表則只算母公司自己。兩者的數字可能差很多。

;年增率與單位換算由本站計算。

重點

腹腔鏡器材用薄膜保護鏡頭

重點

子公司提供醫療球囊與導管製造

年報重點全文(24 條,逐句查核)

業務範圍

公司營運採創新醫材研發育成與高階醫材CDMO服務的雙軌發展策略。(第 5 頁)

公司透過子公司益興生醫提供高階醫療球囊、醫療導管、醫療器材半成品及成品組裝等從開發到量產的生產製造服務。(第 70 頁)

產品與應用

大口徑心導管術後止血裝置(IVC-C01)為針對大口徑動脈切口8F-18F之高階心導管手術的血管縫合裝置。(第 85 頁)

良性攝護腺肥大微創醫材(URO-T01)主要功能為緩解因良性攝護腺增生肥大造成的尿道狹隘與排尿困擾。(第 85 頁)

胸主動脈修復醫材(CVS-T01)主要為治療胸主動脈病變所需胸主動脈修復手術使用的醫材。(第 85 頁)

骨科四肢創傷內固定手術微創醫材(ORP-T01)主要用於肩膀、手肘、手腕及腳踝等四肢創傷手術的內固定。(第 86 頁)

腹腔鏡影像清晰器材(LAP-A01)於腹腔鏡手術中以可滑動的生物相容性薄膜保護鏡頭。(第 86 頁)

腹腔鏡手術縫合器材(LAP-C01)用於腹腔鏡手術結束時縫合微創傷口。(第 86 頁)

營收結構

114年度商品銷售收入營業比重為30.92%。(第 69 頁)

114年度委託研究收入營業比重為69.08%。(第 69 頁)

主要客戶

114年度對某客戶(代號E 公司)銷貨新台幣193,340仟元,占全年度銷貨淨額46%。(第 87 頁)

114年度對某客戶(代號P 公司)銷貨新台幣52,186仟元,占全年度銷貨淨額12%。(第 87 頁)

主要供應商

114年度向某供應商(代號J 公司)進貨新台幣5,843仟元,占全年度進貨淨額15%。(第 87 頁)

原料

集團原料供應來源為國內及國外廠商。(第 86 頁)

研發

114年度研發人員為26人(員工人數表未載明為母公司或合併範圍)。(第 87 頁)

114年度研究發展費用為新台幣587,189仟元。(第 78 頁)

胸主動脈修復醫材(CVS-T01)於114年8月獲美國FDA核准執行第二階段樞紐臨床試驗。(第 80 頁)

人力

114年度從業員工合計138人(員工人數表未載明為母公司或合併範圍)。(第 87 頁)

展望

115年度益興生醫計畫持續拓展高階醫療球囊、導管、成品及半成品組裝與委託開發等服務業務。(第 80 頁)

公司長期策略以創新醫材產品開發授權及高階醫材委託研發製造的雙軌商業模式,達到長久並穩定的正向現金流為首要目標。(第 80 頁)

沿革

腹腔鏡影像清晰器材(LAP-A01)於2015年取得美國FDA 510(k)產品上市許可。(第 79 頁)

腹腔鏡手術縫合器材(LAP-C01)於2016年取得美國FDA 510(k)產品上市許可。(第 79 頁)

骨科四肢創傷內固定手術微創醫材(ORP-T01)於2018年第一季取得美國FDA 510(k)。(第 79 頁)

公司於2018年3月將大口徑心導管術後止血裝置(IVC-C01)的全球智慧財產權資產讓與Terumo。(第 82 頁)

資料:益安生醫股份有限公司 2025 年度年報(2025_6499_20260625F04.pdf)。看完整研究頁(含每句的查核紀錄與參考資料)→#醫療器材#委託研發製造#益安