太景*-KY
公司在公開資訊觀測站登記的產業類別，多半是上市時登記的，公司轉型後不一定會改。本站另外依年報裡的主要業務來分類。
觀察清單只存在你的裝置，不代表推薦。
營收86.08%來自授權
2025年度｜占比口徑：占營業收入（個體或合併口徑未明）
在做什麼？
集團研發抗感染新藥
也開發抗病毒新藥
營收從哪來
2025 年度｜
百分比一定是「占什麼的比例」。例如「占營業收入淨額 58%」和「占某張表合計 58%」意思不同，所以本站每個百分比都寫出分母。
賺多少？
今年營收比去年多（或少）幾 %。本站用公開資訊觀測站兩個年度的綜合損益表自行計算。
（營業收入－營業成本）÷ 營業收入。賣出 100 元的產品，扣掉直接成本後還剩幾 % 。數字越高，代表本業越有賺頭。
公開資訊觀測站「綜合損益表彙總」，
把母公司和它控制的子公司當成同一家公司來算的財報；「個體」報表則只算母公司自己。兩者的數字可能差很多。
太捷信口服及注射劑已在台灣、中國大陸上市
主要產品全都委外製造
年報重點全文（25 條，逐句查核）
業務範圍
集團主要從事新藥研發，致力開發與抗感染性疾病及抗病毒有關的創新化合物新藥。（第 10 頁）
產品與應用
抗細菌感染新藥奈諾沙星（Nemonoxacin，商品名太捷信）之口服及注射劑型已於中國大陸與台灣上市銷售。（第 72 頁）
公司於2023年3月將成人及青少年用TG-1000膠囊劑型在中國及港澳、不含台灣之開發、製造與商業化權利授權予健康元。（第 73 頁）
公司於2025年12月將非囊性纖維化型支氣管擴張症新藥TG-4318在中國大陸及港澳之開發與商業化權利授權予健康元藥業集團。（第 73 頁）
公司於2025年12月與英矽智能科技（上海）有限公司及INSILICO MEDICINE IP LIMITED簽署協議，取得慢性腎臟病貧血新藥ISM4808在大中華區之獨家開發、商業化及再授權權利，範圍包括中國大陸、香港、澳門及台灣。（第 73 頁）
抗流感病毒新藥Pixavir marboxil／TG-1000於2025年12月獲中國大陸新藥上市許可，商品名為壹立康。（第 94 頁）
營收結構
2025年度對外授權收入為新臺幣223,368仟元，占營業收入86.08%。（第 72 頁）
2025年度銷貨收入為新臺幣36,106仟元，占營業收入13.92%。（第 72 頁）
銷售地區
公司選定文德藥業有限公司為奈諾沙星在台灣的經銷合作夥伴。（第 98 頁）
主要客戶
2025年度對某客戶（A）銷貨新臺幣190,068仟元，占全年度銷貨淨額73.25%。（第 103 頁）
2025年度對某客戶（B）銷貨新臺幣31,560仟元，占全年度銷貨淨額12.16%。（第 103 頁）
2024年度對某客戶（C）銷貨新臺幣30,460仟元，占全年度銷貨淨額20.22%。（第 103 頁）
原料
公司各項研發中產品原料供應尚稱穩定，並尋求原料供應備位廠商以確保未來供應。（第 103 頁）
產能與產量
公司主要產品之產製過程皆委外製造。（第 103 頁）
研發
健康元於2025年10月啟動Pixavir marboxil之JKN2301兒科顆粒劑型III期臨床試驗，對象為12歲以下兒童。（第 73 頁）
2025年度研發費用為新臺幣96,884仟元。（第 92 頁）
2025年度員工人數表所列研發人員為18人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 104 頁）
人力
2025年度員工人數合計31人（員工人數表未載明為母公司或合併範圍）。（第 104 頁）
集團結構
公司直接或間接持股之轉投資公司包括太景生物科技股份有限公司、TaiGen Biotechnology Holdings Limited、太景醫藥研發（北京）有限公司及太景生醫食品股份有限公司。（第 10 頁）
展望
公司目標於2026年間在台灣使太捷信膠囊獲140間醫院採購。（第 97 頁）
公司目標於2026年間在台灣使太捷信注射液獲100間醫院採購。（第 97 頁）
公司長期計畫將研發成功的新藥逐步授權予國際藥廠並收取權利金，作為穩定收入來源。（第 97 頁）
沿革
公司於2020年將幹細胞驅動劑布利沙福（Burixafor）之全球權利轉讓予韓國GPCR Therapeutics Inc.，由其主導後續市場開發與商業化。（第 73 頁）
成立
公司於2005年9月15日設立於英屬開曼群島。（第 10 頁）
總部
公司主要營運地地址為中華民國台灣台北市內湖區新明路138號7樓。（第 2 頁）
資料：太景醫藥研發控股股份有限公司 2025 年度年報（2025_4157_20260528F04.pdf）。看完整研究頁（含每句的查核紀錄與參考資料）→#新藥研發#抗感染#抗病毒